8月2日，国家食品药品监督办理局举行新闻发布会,发布《加强药用辅料监督办理的有关规则》。《规则》清晰，对药用辅料施行分类监管;药品制剂出产企业须对药用辅料出产企业进行质量审计，树立供应商档案。《规则》将于2013年2月1日起履行。

药用辅料是指出产药品和分配处方时所用的赋形剂和附加剂，可直接影响药品的质量和安全。铬超支药用胶囊事情，就是局部药用胶囊出产企业以工业明胶假充药用明胶出产胶囊、运用不合格胶囊出产劣药所造成的。

国家食药局药品注册司司长张伟引见，《规则》中有5项办法表现了监管思路和方法的立异性：一是清晰药用辅料出产企业必须强制履行《药用辅料出产质量办理规范》，如呈现严重质量问题，撤消产物答应证。据悉，《药用辅料出产质量办理规范》2006年出台，但由于出产企业多、产物种类多、政府监管力量薄弱，长期以来仅供企业参照履行。二是恳求食药监管部分对药用辅料施行分类办理，即对新的药用辅料和安全危险较高的药用辅料施行答应办理，对其他辅料施行存案办理。三是国家食药局将安排国家药典委展开药用辅料质量规范制修订任务，发布药用辅料国家规范;翻译局部国外的药用辅料规范，作为引荐规范。估计到2015年，药典将收载300个药用辅料种类。四是食药监管部分可根据在药品制剂出产企业监督查看中发现的问题，对药用辅料出产企业进行延伸查看。五是恳求食药监管部分树立药用辅料数据库和药用辅料出产企业信用档案。